FORMATION LA SÉCURITÉ TRANSFUSIONNELLE ET HÉMOVIGILANCE.
Taux de satisfaction :
9,4/10
(18 avis)
Formation créée le 21/09/2021. Dernière mise à jour le 24/05/2023.
Version du programme : 1
Programme de la formation
Connaître et actualiser les principes généraux de l’hémovigilance et de la sécurité transfusionnelle et s’initier à la gestion des risques en transfusion.
Objectifs de la formation
- Actualiser les connaissances dans les domaines législatifs et réglementaires de la thérapeutique transfusionnelle.
- Améliorer la qualité et la sécurité des soins en thérapeutique transfusionnelle.
Profil des bénéficiaires
Pour qui
- Infirmier(e) Diplômé(e) d'Etat (IDE).
- Infirmier(e) Anesthésiste Diplômé(e) d'Etat (IADE).
- Infirmière Puéricultrice Diplômé(e) d'Etat.
Prérequis
- Pas de pré- requis.
Contenu de la formation
-
Evaluation des connaissances et mise à jour – Apport cognitif
- Actualisation des connaissances en vue d’une sécurité transfusionnelle optimale.
- Réglementation récente concernant la transfusion sanguine.
- Aspects légaux : présentation des principaux textes réglementaires relatifs à la transfusion et à l’hémovigilance avec un focus sur les notions indispensables et obligatoires à la pratique des infirmiers.
- Organisation de la transfusion sanguine en France : - Rôle des agences : Etablissement Français du Sang, Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé, Institut National de Veille Sanitaire (Ministère de la Santé) - Notions sur les schémas territoriaux d’organisation de la transfusion sanguine - Organisation de la transfusion aux niveaux régional et local : rôle des établissements de transfusion, des établissements de santé. - Organisation nationale de l’hémovigilance et rôle des coordonnateurs régionaux d’hémovigilance et des correspondants d’hémovigilance des établissements de transfusion et des établissements de santé.
- Rappels immuno - hématologiques.
- Systèmes de groupes sanguins et leurs anticorps.
- Les différents produits sanguins labiles.
- Fabrication des produits : prélèvement, qualification, production.
- Produits transformés et qualifiés : Principales indications.
- Notions sur les médicaments dérivés du sang. Albumine, immunoglobuline, produits anti-hémophiliques …
- Produits transformés et qualifiés.
- Nomenclatures et règles de sécurité transfusionnelle. - Règles de compatibilité transfusionnelle. - Examens liés à la sécurité transfusionnelle : le groupage sanguin et la carte de groupe, la recherche d’agglutinines irrégulières, l’épreuve de compatibilité en laboratoire et le contrôle ultime pré-transfusionnel.
- Les bonnes pratiques transfusionnelles de la commande de produits sanguins labiles jusqu’au suivi post-transfusionnel.
- Les risques liés à la transfusion : - Risques immunologiques, en particulier le risque immuno - hémolytique (et réactions immuno-allergiques, TRALI, …). - Risques infectieux : risques infectieux bactériens, viraux, parasitaires, et les agents transmissibles non conventionnels (Prion). - Accidents de surcharge. - Troubles métaboliques.
-
Application pratique à travers des mises en situation et exercice - Analyse des pratiques - Présentiel
- Maîtrise du processus général.
- Travail sur les procédures locales, en particulier commandes de produits sanguins. labiles, établissement d’une carte de groupe sanguin, contrôle ultime pré-transfusionnel, études des non-conformités à l’aide de cas concrets.
- Analyse des procédures de l’établissement.
- Elaboration d’outils d’évaluation des pratiques transfusionnelles avec les participants.
- Troubles métaboliques.
- Maîtrise actuelle des risques transfusionnels.
-
Evaluation des acquis - Présentiel.
- Remise en question et analyse des situations vécues en vue d’un réajustement pour améliorer ses prises en charge.
-
Conclusion.
- Tour de table avec les stagiaires en fin de formation sur l’appréciation de la formation
Équipe pédagogique
Dr. Philippe CABRE Coordonnateur Régional d’Hémovigilance et de Sécurité Transfusionnelle – ARS Nord Pas de Calais Picardie, membre de la SFTS (Société Française de Transfusion Sanguine) et de la SFVTT (Société Française de Vigilance et de Thérapeutique Transfusionnelle), membre de la SFTS (Société Française de Transfusion Sanguine) et de la SFVTT (Société Française de Vigilance et de Thérapeutique Transfusionnelle). Dr. Emmanuelle BOULANGER Coordonnateur Régional d’Hémovigilance et de Sécurité Transfusionnelle – ARS Nord Pas de Calais Picardie, Hématologue et immunologue. REFERENCES Recommandations de la SFTS et SFVTT
Suivi de l'exécution et évaluation des résultats
- Feuilles de présence.
- Mises en situation.
- Certificat de réalisation de l’action de formation.
- Evaluation des activités de formation selon le modèle de Kirkpatrick (niveau 1 à 3) Une évaluation des acquis sera réalisée par QCM en amont et en aval de la formation, restitution de synthèses individuelles avec validation par mail.
Ressources techniques et pédagogiques
- Accueil des apprenants dans une salle dédiée à la formation.
- Documents supports de formation projetés.
- Exposés théoriques
- Etude de cas concrets
- Quiz en salle
- Mise à disposition en ligne de documents supports à la suite de la formation.
Qualité et satisfaction
Taux de satisfaction des apprenants
9,4/10
(18 avis)
Modalités de certification
Résultats attendus à l'issue de la formation
- - Actualiser les connaissances dans les domaines législatifs et réglementaires de la thérapeutique transfusionnelle. - Améliorer la qualité et la sécurité des soins en thérapeutique transfusionnelle.
Modalité d'obtention
- Certificat de réalisation
Lieu
FORMA'MED
1 Rue Léonard de Vinci 59160 CAPINGHEM
Capacité d'accueil
Entre 4 et 10 apprenants
Délai d'accès
15 jours
Accessibilité
Locaux accessibles aux personnes en situation de handicap.
Pour les personnes en situation de handicap, un accompagnement spécifique peut être engagé pour faciliter leur parcours. Nous contacter au 03 20 64 54 76
Parking à disposition
Mesures prises dans le cadre du COVID.